Deputados da comissão externa que discute ações contra a Covid-19 destacaram, nesta terça-feira (19), os esforços da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para acelerar a análise de pedidos de registro de produtos e equipamentos destinados ao combate da doença, mas questionaram diretores da agência, durante reunião por videoconferência, sobre a qualidade de testes para diagnóstico e de ventiladores pulmonares que tiveram o uso aprovado.
Alguns deputados, entre eles o ex-ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT-SP), entretanto, demonstraram preocupação com a comercialização de produtos com defeito ou fora das especificações apropriadas.
“Muitos estados e municípios compraram respiradores inadequados para uso em UTI ou com defeito. E máscaras foram reprovadas em testes”, alertou a deputada.
Para Padilha, a urgência da Pandemia não pode dar espaço a oportunistas ou a quem, mesmo de boa fé, produz ventiladores mecânicos que não atendem às exigências necessárias.
O gerente-geral de Tecnologia de Produtos para Saúde da Anvisa, Leandro Pereira, reconheceu que houve flexibilização dos registros, etapa pré-mercado, mas assegurou que o controle pós-mercado, ou seja, após a comercialização do produto, “segue firme”.
“A Anvisa está avaliando os testes diagnósticos e já existe ação sanitária em relação aos testes. Em relação às máscaras, a agência já editou uma restrição para mais de 50 modelos”, disse.
Segundo ele, há possibilidade de que alguns regulamentos adotados possam continuar em vigor após a pandemia.
Assista abaixo a íntegra da reunião:
Com Agência Câmara de Notícias